各個地區(qū)包裝制作廠家生產(chǎn)的
保健品瓶外觀一般都是為白色；還有一部分液體保健品包裝瓶一般為茶色透明，康躍包裝廠家也可按客戶要求生產(chǎn)其他色澤的產(chǎn)品，色澤應(yīng)均勻一致，無明顯色差， 表面應(yīng)光潔，平整，不允許有明顯變形和擦痕，不許有砂眼、油污、氣泡,瓶口應(yīng)平整光滑。產(chǎn)品使用材料的紅外光譜應(yīng)與對照圖譜一致。
康躍包裝廠家制作的
保健品瓶的密度為:口服固體和液體高密度聚Z烯瓶為0.93 5g/em3 -0.965g/em3 ,口服固體和液體聚丙烯瓶應(yīng)為0.900g/em3-0.915g/em3。密封性抽真空至27KPa ,維持2min , 瓶內(nèi)不得進(jìn)水或冒泡。水蒸氣滲透按試驗條件，液體保健品包裝瓶重雖損失不得_過0.2% ：按試驗條件固體保健品包裝瓶水蒸氣滲透量不得_過1000mg/ 24h/L ;抗跌性按試驗條件，自然跌落至水平剛性光滑表面，不得破裂,此試驗液體保健品包裝瓶。震蕩試驗固體保健品瓶，按試驗條件應(yīng)合格。溶出物試驗按標(biāo)準(zhǔn)的要求制備溶出物試液，液體保健品包裝瓶對溶液澄清度、重金屬，PH變化值、紫外吸收度、易氧化物、不揮發(fā)物進(jìn)行試驗，結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；固體保健品包裝瓶只對易氧化物、重金屬、不揮發(fā)物進(jìn)行試驗，結(jié)果也應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求。脫色試驗著色瓶應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行試驗，浸泡液顏色不得涂于空白液。微生物限度按標(biāo)準(zhǔn)的要求和微生物限度法測定，液體保健品包裝瓶細(xì)菌、霉菌、酵母菌每瓶不得過99個，大腸桿菌不得檢出；固體保健品瓶細(xì)菌數(shù)每瓶不得過999個，霉菌、酵母菌每瓶不得過99個，大腸桿菌不得檢出。異常毒性按標(biāo)準(zhǔn)和依法進(jìn)行試驗應(yīng)符合規(guī)定。以上項目按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗規(guī)則進(jìn)行，與瓶身配套的瓶蓋可根據(jù)需要選擇不同材料,按標(biāo)準(zhǔn)中的溶出物試驗、異常毒性項目進(jìn)行試驗,并應(yīng)符合有關(guān)項目的規(guī)定。
對于
保健品瓶的檢測標(biāo)準(zhǔn)資訊信息滄州康躍包裝制作廠家便為大家分享到這里啦，我們廠家希望上述的信息能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭Ｈ绻蠹疫€有什么不懂的地方可以在線咨詢我們的客服人員，我們會盡快為您解答。
